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Stryker公司3D打印钛合金椎间融合器获FDA认证

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-03-23  来源:中国有色网  浏览次数:83

  近日,总部位于美国密歇根州的医疗技术公司Stryker(史赛克)3D打印的Tritanium(钛合金)TL弧形腰椎,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)许可,将在2018年第二季度上市。
  3D打印正在帮助所有学科的外科医生,通过更精确的手术计划,更具生物相容性的植入物来改进他们的手术。那些从事脊柱手术的公司也不例外,医疗技术公司Stryker刚刚推出了用于腰椎固定手术的新型3D打印解决方案。
  刚刚从美国食品和药物管理局获得510(k)许可的产品是钛合金TL后腰椎,这是一种3D打印椎间融合器,用于腰部固定。中空植入物由固体和多孔结构的独特配置组成,这两种结构均使用史赛克专有的增材制造工艺AMagine进行3D打印,用于植入物的制作。
  史赛克称,其用于制作3D打印植入物的AMagine3D打印技术,受到松质骨微观结构的启发。
  3D打印植入物“Tritanium”是一种新型多孔钛材料,专为骨骼向内生长和生物固定而设计。史赛克表示,这种技术已经证明,骨细胞可以渗透,附着在Tritanium的多孔表面上,并在其上扩散。史赛克补充说,这种Tritanium材料能够比传统的钛材料更好地吸收或保留流体。
  3D打印的Tritanium笼具有平滑的锥形前缘,以改善插入和结构完整性,它将在2018年第二季度向外科医生提供。

 

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